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肿瘤基因检测 · 消化道肿瘤

胃肠-63基因(血液版)

胃肠-63基因(血液版)服务信息

本产品采用高通量测序技术,对与消化道肿瘤发生、发展及治疗相关的63个关键基因进行精准检测。检测范围涵盖基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及部分基因融合事件,重点覆盖EGFR、KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、HER2、MET、TP53、APC、SMAD4等核心驱动基因及耐药相关基因。通过全面分析肿瘤相关基因变异图谱,为临床提供分子层面的诊断依据。

¥6240参考价格
10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
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咨询样本要求、采样方式和可办理时间。

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检测方法

NGS

样本类型

外周血7.5-10ml(Streck cfDNA BCT采血管)

送样要求

需使用专用Streck cfDNA BCT采血管采集外周血,轻柔颠倒混匀8-10次。样本在6-30℃条件下可稳定保存7天,应尽快寄送。避免剧烈震荡、冷冻或高温。采血后请清晰标记样本信息。

适用人群

适用于:1. 临床诊断为结直肠癌、胃癌、食管癌、胰腺癌、肝胆肿瘤等消化道恶性肿瘤的患者,尤其是初治患者,用于指导靶向及化疗方案选择;2. 常规治疗失败或发生耐药,需寻找后续治疗靶点的患者;3. 具有显著消化道肿瘤家族史的高危人群,辅助进行遗传风险评估;4. 无法获取或质量不佳的组织样本的患者,作为有效的补充检测手段。

临床应用

本检测的临床应用价值在于:1. 辅助分子分型与诊断:明确肿瘤的驱动基因变异,实现精准的分子亚型分类。2. 指导靶向与个体化治疗:根据检测出的特定基因变异(如KRAS/NRAS/BRAF野生型可提示抗EGFR单抗疗效,HER2扩增提示抗HER2治疗可能),为临床选择匹配的靶向药物或临床试验入组提供关键依据。3. 预测预后与耐药监测:部分基因变异(如TP53、APC等)与肿瘤侵袭性和预后相关,同时可监测继发性耐药突变(如EGFR T790M, KRAS G12C等),为治疗策略调整提供参考。4. 对于组织样本不可及的患者,液体活检提供了一种微创、动态的检测方案。

检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。